Trabalho para todo o fim de semana...rsrsr
01 de março de 2007
Anjos
Quando Deus nos coloca frente à provações, quando a carga se torna pesada, Ele envia seus Anjos para nos ajudar.
Seres mágicos que não nos permite fraquejar. Estão a todo momento lutando ao nosso lado.
Vocês são fantásticos: agradecemos a Deus a graça de ter nos concedido tais amigos de caminhada:
Seres mágicos que não nos permite fraquejar. Estão a todo momento lutando ao nosso lado.
Vocês são fantásticos: agradecemos a Deus a graça de ter nos concedido tais amigos de caminhada:
MUITO OBRIGADA:
Dr Sérgio Henrique Veiga - Neuropediatra (Pela competência e sabiência inquestionaveis e por sempre nos dizer que a Borboleta pode voar na altura que desejar)
Dra Marta - Terapeuta Ocupacional (Porque nas palavras dela: A Júlia é muito mais que mão e pé)
Dra Tissi - Fisioterapeuta (Pelas broncas, pelo choro, por que ela sempre quer mais um pouco da borboleta)
Dra Hélida - Fonoaudiologa (Pela Amizade, pelo apego… por ser um pouco mãe da Júlia)
Berçário PRO-Ami (Pelos meses em que lá fiz minha morada. Vocês são as melhores)
Marcia - Tia de plantão (Pelos puxões de orelha na mamãe. Pelos cuidados, pelos ensinamentos, pelas tentativas)
Marcus Vinicius - Tio sabe-tudo (Pelo conhecimento juridico quando só as palavras não foram suficientes)
Beijinhos babados em todos. Que Ele abencõe a cada um.
28 de fevereiro de 2007
Borboleta sem asas...
Respondendo a uma amiga que me questionou o nome do blog:
Quando a Júlia começou a frequentar o berçário do meu trabalho, a fisioterapeuta ministrou uma palestra para instruir os cuidadores.
Nessa instrução, ela usou uma imagem de um bebê como se fosse um caracol. Aquilo deu um click na minha cabeça. Lembro que a Tissi explicou que o motivo de usar aquela foto era que a Paralisia Cerebral fazia, mais ou menos, isso com a Júlia.
Por dentro ela é como uma criança qualquer: tem cognitivo preservado, entende o que acontece ao seu redor, sente e pensa. O que difere das outras crianças é somente a casca. Por fora, é como se ela estivesse pressa em um casulo que dificultasse suas expressões, seus movimentos.
Uma borboleta que ainda não tem asas, pressa no corpo da lagarta…
Nessa instrução, ela usou uma imagem de um bebê como se fosse um caracol. Aquilo deu um click na minha cabeça. Lembro que a Tissi explicou que o motivo de usar aquela foto era que a Paralisia Cerebral fazia, mais ou menos, isso com a Júlia.
Por dentro ela é como uma criança qualquer: tem cognitivo preservado, entende o que acontece ao seu redor, sente e pensa. O que difere das outras crianças é somente a casca. Por fora, é como se ela estivesse pressa em um casulo que dificultasse suas expressões, seus movimentos.
Uma borboleta que ainda não tem asas, pressa no corpo da lagarta…
E VAMOS ATRAS DE LINDAS ASAS PARA MINHA PEQUENA BORBOLETA!!
28 de fevereiro de 2007
E o velho preconceito....
Não se aborreça com Diogo Mainardi, afinal o máximo que o cidadão produz com perfeição é paralisia cerebral.
O comentário foi publicado no blog de Mino Carta. Para quem não é afeito a sutilezas, refere-se à paralisia cerebral de meu filho. Na última semana, Mino Carta publicou 433 mensagens contra mim. De acordo com ele, outras 106, consideradas “inaceitáveis, prontas à agressão”, foram eliminadas.
A mensagem sobre meu filho foi uma das que Mino Carta aprovou pessoalmente e que o encheram de emoção, reverberando, segundo suas palavras, “na zona situada entre o coração e a alma, como um Stradivarius ou um Guarnieri del Gesù”.
Mino Carta selecionou outras mensagens sobre meu filho: Diogo Mainardi é um infeliz e digno de pena. Ter um filho deficiente dá mais pena ainda, porque isso fez dele uma pessoa amarga, invejosa e sem escrúpulos. A opinião da leitora reflete exatamente a de Mino Carta.
Em mais de uma oportunidade, na frente de amigos comuns, ele repetiu aos berros que recebi um merecido castigo quando tive um filho deficiente. Em seu blog, na segunda-feira, ele ampliou o conceito, fazendo considerações sobre aquele que seria meu “filho muito doente”: Meninos doentes me causam angústia e tristeza, [mas] não justificam calúnias dirigidas a esmo.
É um perfeito exemplo da grandeza moral de Mino Carta. Até hoje, por uma insuperável falha de caráter, fui incapaz de experimentar angústia e tristeza por causa de meu filho. Ele só me deu prazer e felicidade. Da mesma maneira que meu segundo filho só me deu prazer e felicidade. Filho é filho: com paralisia cerebral ou sem paralisia cerebral… (parte ddo comentário de Diogo Mainardi)
Pode algum ser humano pensar algo tão preconceituoso? É inacreditavel e inaceitavel que, nos dias atuais, ainda somos obrigados a conviver com tamanha estupidez.
27 de fevereiro de 2007
Paralisia Cerebral
A primeira vez que ouvi essas duas palavras ditas a respeito de minha filha, estava no consultório do Dr Sérgio Veiga. Lembro-me o quanto devastador foi saber o motivo da júlia, então com 5 meses, ainda não rolar na cama, nem pegar objetos.
Estava com o pai dela, na epoca ainda casados. Saímos do consultório aos prantos, cheios de questionamentos e raiva: Como assim? Porque? O que fizemos de errado? Nós a desejamos, seguimos todos os manuais…. O QUE HOUVE? Porque Deus estava permitindo?
A primeira coisa que fiz foi ir para casa da minha mãe: sentei no chão, e com a cabeça no seu colo, chorei… chorei de dor, desespero, de raiva, revolta, descrença. Chorei minha dor, a dor do Wesley e, muito mais, chorei as dores que minha pequena boneca enfrentaria. Ela, com sua força matriarcal, me deixou prantear. Depois, me obrigou a levantar, sacundir a poeira e olhar para frente.
O otimismo da bronca que minha mãe me deu naquele dia, nos fortalece dia após dia.
Estava com o pai dela, na epoca ainda casados. Saímos do consultório aos prantos, cheios de questionamentos e raiva: Como assim? Porque? O que fizemos de errado? Nós a desejamos, seguimos todos os manuais…. O QUE HOUVE? Porque Deus estava permitindo?
A primeira coisa que fiz foi ir para casa da minha mãe: sentei no chão, e com a cabeça no seu colo, chorei… chorei de dor, desespero, de raiva, revolta, descrença. Chorei minha dor, a dor do Wesley e, muito mais, chorei as dores que minha pequena boneca enfrentaria. Ela, com sua força matriarcal, me deixou prantear. Depois, me obrigou a levantar, sacundir a poeira e olhar para frente.
O otimismo da bronca que minha mãe me deu naquele dia, nos fortalece dia após dia.
O que e Paralisia Cerebral ? Paralisia Cerebral é uma lesão de alguma(S) parte(s) do cérebro.Acontece durante a gestação, durante o parto ou após o nascimento, ainda no processo de amadurecimento do cérebro da criança. É uma lesão provocada, muitas vezes, pela falta de oxigenação das células cerebrais .
Saiba Mais:
1) A Paralisia Cerebral não e contagiosa.2) A pessoa portadora de paralisia cerebral tem inteligência normal, a não ser que a lesão tenha afetado áreas do cérebro responsáveis pelo pensamento e pela memória.3) Se a pessoa portadora de paralisia cerebral tiver sua visão ou audição prejudicada pela lesão, terá dificuldades para entender as informações como normalmente são transmitidas ; se os músculos da fala forem atingidos , terá dificuldade para comunicar seus pensamentos ou necessidades. Quando tais fatos são observados ,a pessoa portadora de paralisia cerebral pode ser erroneamente classificada como deficiente mental ou não inteligente.4) Homens e mulheres portadores de paralisia cerebral podem Ter filhos como qualquer outra pessoa. As características dos óvulos e dos espermatozóides, bem como a estrutura dos órgãos reprodutores não são afetados pela lesão cerebral .
Como acontece a lesão ?
Principais causas antes do nascimento.
- Ameaça de aborto, choque direto no abdômen da mãe;- Exposição ao raio X nos primeiros meses de gravides ;- Incompatibilidade entre Rh da mãe e do pai ;Infecções contraídas pela mãe durante a gravides (rubéola , sífilis, toxicoplasmose );- Mãe portadora de diabetes ou com toxemia de gravidez;- Pressão alta da gestante.
Principais causas durante o parto :
- falta de oxigênio ao nascer(o bebê demora a respirar, lesando parte(s) do Cérebro ).- lesão causada por partos difíceis, principalmente os dos fetos muito grandes de mães pequenas ou muito jovens (a cabeça do bebê pode ser muito comprimida durante a passagem pelo canal vaginal );- trabalho de parto demorado;- Mau uso do Fórceps , manobras obstétricas violentas;- os bebês que nascem prematuramente (antes dos 9 meses e pesando menos de 2 quilos ) tem mais chances de apresentar paralisia cerebral .
Principal causa depois do nascimento :
- Febre prolongada e muito alta ;- desidratação com perda significativa de líquidos ;- Infecções cerebrais causadas por meningite ou encefalite;- ferimento ou traumatismo na cabeça;- Falta de oxigênio por afogamento ou outras causas;- Envenenamento por gás, por chumbo (utilizado no esmalte cerâmico, nos pesticidas agrícolas ou outros venenos ) ;- Sarampo ;- Traumatismo crânio-encefálico ate os três anos de idadePREVINIR e IMPORTAMTE
Muitos casos de paralisia cerebral podem ser evitados através de campanhas educativas , visando os futuros pais e os profissionais que lidam com a gestante , a parturiente e o bebe . E importante a presença de um medico pediatra (neo-natologista) na sala de parto .
Antes de pensar em Ter filhos , o casal deve passar por exames médicos para detectar a possibilidade de problemas hereditários e a incompatibilidade sangüínea .
Ao engravidar, a mulher deve ir periodicamente ao medico procurar alimentar-se bem , evitar o álcool , o fumo e não tomar remédios sem consultar o medico
Vacinar o bebe e evitar qualquer situação de risco e essencial para uma saúde perfeita .
PARTES DO CORPO AFETADAS
A paralisia cerebral atinge diversas regiões do cérebro.Dependendo de onde ocorre a lesão e da quantidade de células atingidas, diferentes partes do corpo podem ser afetadas ,alterando o tônus muscular, a postura e provocando dificuldades funcionais nos movimentos .Pode gerar movimentos involuntários , alterações do equilíbrio, do caminhar , da fala, da visão , da audição , da expressão facial . em casos mais graves pode haver comprometimento mental.
27 de fevereiro de 2007.
Minha menina.
Queria lhe dizer frases lindas, ensaiadas e decoradas para te mostrar meu imenso amor.
Você é o que de mais importante e belo que já me aconteceu. É uma guereira nata: as batalhas diárias que supera bravamente me deixa extremamente orgulhosa.
Aprendi com você a viver um dia de cada vez, a respeitar o tempo das coisas e a sempre buscar um pouco além.
Tenho por você um amor incondicional, uma paixão sem limite. Admiro sua força, sua alegria, suas birras quando quer se impor, sua esperteza em fazer com que todos façam suas vontades.
Minha pequena Borboleta:
Võe.
Se suas asas fraquejarem, lhe dou as minhas.
Não aceite os limites impostos por preconceitos, mas tente sempre entender os preconceituosos (Eles são deficientes da alma).
Se lance na vida: não tenha medo; Navegue pelos caminhos que sua alma levar…
Eu, estarei sempre aqui: quando necessário, ao seu lado. Quando não, apenas aplaudindo suas vitórias.
Espero estar fazendo o possivel por você, mas se não for, acredite: Estou tentando o meu melhor…
Juntas somos capazes de qualquer coisa.
TE AMO, TE AMO, TE AMO…
Beijos da Mamãe.
Você é o que de mais importante e belo que já me aconteceu. É uma guereira nata: as batalhas diárias que supera bravamente me deixa extremamente orgulhosa.
Aprendi com você a viver um dia de cada vez, a respeitar o tempo das coisas e a sempre buscar um pouco além.
Tenho por você um amor incondicional, uma paixão sem limite. Admiro sua força, sua alegria, suas birras quando quer se impor, sua esperteza em fazer com que todos façam suas vontades.
Minha pequena Borboleta:
Võe.
Se suas asas fraquejarem, lhe dou as minhas.
Não aceite os limites impostos por preconceitos, mas tente sempre entender os preconceituosos (Eles são deficientes da alma).
Se lance na vida: não tenha medo; Navegue pelos caminhos que sua alma levar…
Eu, estarei sempre aqui: quando necessário, ao seu lado. Quando não, apenas aplaudindo suas vitórias.
Espero estar fazendo o possivel por você, mas se não for, acredite: Estou tentando o meu melhor…
Juntas somos capazes de qualquer coisa.
TE AMO, TE AMO, TE AMO…
Beijos da Mamãe.
27 de fevereiro de 2007:
Olá!
Meu nome é Júlia Cavalcante, nasci em 20 de junho de 2005.Tenho um sorriso lindo e olhos expressivos (como diz uma querida tia).Tenho Paralisia Cerebral, uma deficiência motora que tem me obrigado a lutas diárias e vitóras idem.
Esse blog está sendo desenvolvido pela Mamãe. Ela me disse que é uma homenagem, uma forma de tentar fazer com que os outros me entendam melhor.
É também um desabafo, confessionário durante as madrugadas (É que a mamãe está ficando velha mesmo, anda perdendo o sono durante a noite).
Que Ele abençõe a todos.
