Decidimos mudar de jardim...
Então viemos parar aqui... com um tantinho de saudades da velha casa...
Espero que gostem dos novos perfumes, das novas flores, das novas cores... vocês são sempre muito bem-vindos...
Então viemos parar aqui... com um tantinho de saudades da velha casa...
Espero que gostem dos novos perfumes, das novas flores, das novas cores... vocês são sempre muito bem-vindos...
5 comentários:
Olá Simone, olá tão linda borboleta... Sempre estive lá em seu antigo blog lendo, sorrindo, sofrendo e respirando aliviada por tantas batalhas dessa inquestionável guerreira. Sempre tive vontade de comentar e não conseguia, agora finalmente... bom, quero que saibam que admiro muito vocês e sempre rezo por esta linda borboleta, que me causa felecidade imensa quando dá demonstrações de felicidade e desenvolvimento. Me envolvi com esta linda borboleta e me sinto contemplada por ter um "contato" com tão lindo anjo e, como a vovó dela disse em um post: causará até inveja, mais ou menos assim.. pois tenho enorme admiração por tamanha garra que as vezes me falta. Me despeço por aqui e como uma educadora que sou, desejo não só a vocês mas, ao mundo: um VIVA pelas diferenças que nos fazem perceber intensamente como existem pessoas especias, e eis o nome: especiais, dignas de serem especiais como as estrelas.
Um forte abraço e fiquem com Deus, sempre estarei com vocês, mesmo que seja por orações e leituras.
P.s.: um sol forte que está fazendo.. espero que leve boas energias para "nossa" borboleta.
Olá Simone!
Meu chamo Priscila, moro em São Paulo e tenho um filho lindo de 1 ano e 6 meses portador de paralisia cerebral. Sempre acompanho seu blog e gostaria de parabenizá-la pela atitude positiva e batalhadora. Gostaria de me corresponder com você para trocarmos experiências. Eu acabei de criar um blog para falar sobre terapias e métodos de estimulação.
Meu email é: prisciladutra@ig.com.br
Olá Simone,
A Ivete me passou o site da borboleta, e achei a nossa história muito parecida, como você, já chorei muito, me revoltei, nunca entendi porque isso tinha que acontecer comigo.
O meu filho é portador de esclerose tuberose, teve dias dele ter 10 (dez) convulsões por dia, o médico chegou a conclusão de ter de fazer uma cirurgia, para retirada do lado esquerdo do cerébro, era a única maneira de controlar as convulsões. Depois da cirurgia estamos mais aliviados, fazem dois anos que ele não tem crise.
Fez estimulação precoce, fisioterapia deste 3 meses, hidroterapia no Sahra.
Por pouco não nos conhecemos, fiz TO com a Marta e fono com a Élida, meu filho estudou no "Meu Pequeno Mundo", que por sinal a única pessoa que realmente eu percebi que tratava meu filho bem era a Ivete.
Hoje o Petry está bem, achei uma escolinha muito boa no Cruzeiro Velho, estou muito satisfeita lá, se um dia vc quiser conhecer.
Ainda estou fazendo fisioterapia com a Tissi, ela é muito conceituada aqui em Brasília.
Simone, eu também gosto muito do Dr. Sérgio (neurologista), guando tiver oportunidade pergunte para ele do meu filho.
O Petry melhorou muito depois que começou na ecoterapia, principalmente a fala.
Simone, não repare, pois estou te escrevendo do serviço, escondido da minha chefe, guando vc quiser desabafar, apesar de não nos conhecermos, vou te entender.
Depois te mando uma foto do Petry, para vc ver como ele está bem.
abraços!
A
Oi foi um presente poder passar o dia das crianças com a borboleta, apesar do pouco contato amo a borboleta de todo coração, sonho com sua melhora a cada dia, e peço que Deus te de forças Simone a todo instante, seja sempre feliz e quando precisar estou na área. beijos um bom dia!!!!Ame muito pois só o amor pode te renouvar....
rsrs q foto fofa, meu Deus!!!!
mto linda sua princesa
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